7月18日至20日，由中国药学会主办，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、辽宁省药学会、沈阳药科大学承办，本溪高新技术产业开发区、沃特世科技（上海）有限公司、安捷伦科技（中国）有限公司、普洛麦格（北京）生物技术有限公司、上海医药集团股份有限公司协办的第五届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会在高新区举行。

 

 

 

 

 

        中国药学会副理事长、辽宁省药学会理事长、沈阳药科大学党委书记吴春福，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会主任委员王军志出席会议，中国药学会副秘书长何莉主持开幕式。全国生物技术药品及相关医药领域从事研究与开发的科研院所、制药企业、高等院校、医疗机构的管理与科研技术人员共350余人参加会议。

        副市长于海出席开幕式并致辞，代表市委、市政府对研讨会开幕表示祝贺，并介绍了本溪及生物医药产业集群的发展方向与目标。他说，第五届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会这一中国生物制药行业最有影响力的盛会，此次研讨会选择在本溪召开，是对早在2008年初辽宁省委、省政府“举全省之力支持本溪做强做大医药产业”英明决策的重大支持，本次研讨会不仅是生物技术药物理化特性分析与质量研究的技术交流，更是聚焦行业热点，交流改革经验，共话未来发展的一次难得机遇，希望大家为本溪医药产业的发展提出宝贵意见，共同参与到中国药都的建设发展中来。

　　据悉，本次研讨会主要围绕在生物技术药品的药学研究和质量评价工作中，所涉及的理化特性分析、生物活性检测和质量控制方法等内容进行深入研讨交流, 并邀请了中国食品药品检定研究院于传飞、吕萍、范文红、李永红、吴雪伶、杨雅岚等专家、沈阳药科大学马宁宁教授、上药集团中央研究院吴光昊博士、沃特世美国杜敏博士以及国内外生物技术药品研发和生产单位的质量控制一线专家、技术骨干，结合细胞培养工艺对蛋白质药物理化性质的影响、残余宿主DNA检测用试剂盒的研制与标准化、基于液质联用技术的抗体偶联药物结构研究及特性鉴定、质谱检测技术在生物药工艺开发过程中的新应用、重组融合蛋白药物的理化分析、质量标准和对照品鉴定、CAR-T细胞体外杀伤力及RCL检测方法研究进展、单克隆抗体糖的质控策略等做专题报告，兼具前瞻性与实用性，来自中国食品药品检定研究院的饶春明研究员、唐建蓉研究员、梁成罡研究员、王兰研究员、孟淑芳研究员、上药集团药物研究院的刘彦君研究员、刘大涛博士，信达生物的孙左宇总监、丽珠单抗的彭育才研究员等嘉宾专家与参会代表一起进行集中讨论答疑交流。会议期间还举办了生物活性方法开发与验证、理化特性分析与QC、多关键质量属性同时监控分析仪器现场演示等多场实用性和新颖性技术培训。